如何判断有机酯类药物的水解难易程度
根据 阴离子的 强弱 越弱越水解
自然而然 你可能会问 怎么判断 阴离子强弱
可能你又会问 怎么判断酸性
这可以根据 强酸制弱酸 来判断 呵呵
阳离子 就看 金属离子的 碱性强弱了 碱性越弱 金属离子就越水解 (碱没有强碱制弱碱)
酯化反应是一个可逆反应,为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行,因而温度不能过低;另一方面,温度过高时会产生醚和亚硫酸等杂质。
因此,制备羧酸成酯时,反应温度过高、过低都不宜,应控制在60℃~70℃,并且不能使液体沸腾。
碱的条件下:(C17H35COOCH2)2CHCOOC17H35+3NaOH=3C17H35COONa+(CH2OH)2CHOH(也叫皂化反应) 酸的条件下:(C17H35COOCH2)2CHCOOC17H35+3H2O=3C17H35COOH+(CH2OH)2CHOH(注意可逆,浓硫酸,由于不好打出来,我以提醒的方式注出来,希望谅解)
酯基的水解须用酸或碱催化,在加热条件下进行。酯是中性物质,低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯在酸性和碱性的环境下的水解产物不同,在酸性环境下生成醇(或酚)和酸,在碱性的环境下生成醇(或酚)和羧酸盐。以乙酸乙酯的水解为例,化学方程式为:碱性条件下,CH₃COOCH₂CH₃+NaOH→CH₃COONa+CH₃CH₂OH(加热条件下)。酸性条件下,CH₃COOCH₂CH₃+H₂O→CH₃COOH+CH₃CH₂OH(加热条件下)
-----O
R1-C-O-R2 + H2O →
O
R1-C-OH + H-O-R2
断键的位置是-C-O-键断裂。
为什么选用稀硫酸则不使酯的水解进行完全,使用NAOH溶液,就能进行完全
由于酯的水解反应有酸产生,如果用酸作催化剂,抑制酸的水解,用碱可以中和反应中产生的酸,使水解反应趋于完全。
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